来源：安博体育电竞 发布时间：2025-02-06 10:01:15
我国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年11月18日音讯，强生(上海)医疗器件有限公司陈述，因为触及部分产品钳口内有几率存在不符合标准要求的钉砧，导致缝钉变形，影响线性符合的完整性，生产商Ethicon Endo-Surgery, LLC对腔镜关节头直线型切开符合器和钉仓（注册证号：国械注进）、电动腔镜直线型切开符合器和钉仓（注册证号：国械注进）自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
