为统筹推进辖区医疗器械企业提质增效，助力医疗器械产业发展实现第一季度“开门红”，2025年第一季度，市药监局第三分局履行药品监管职责，在新发展格局中主动作为，推动资源优势向经济优势转化，积极发挥服务经济发展的重要职责。

  第一季度，第三分局聚焦主责主业，精准对接企业需求，提供规范帮扶，为辖区高水平质量的发展蓄势赋能。一是“聚资源”，密切协同辖区产业高质量发展部门对接创新资源，为属地招商引资过程中涉及的证照转移、生产地址变更等问题开展培训咨询和业务指导。二是“守新规”，严格执行涉企行政检查和优化营商环境的改革要求，根据风险等级合理确定检查频次，“减负不减责”推进非现场检查。三是“强服务”，做好重点企业和项目的跟踪保障，在产品研发注册阶段提前介入，安排专人负责全流程跟进产品的注册体系考核和企业的生产许可证核发，加速创新品种落地。

  第一季度，医疗器械产业高质量发展多面开花、量质齐升。在生产主体方面，辖区新增无菌植入类、体外诊断试剂、独立软件类等医疗器械生产企业6家。在技术应用方面，膝关节置换手术机器人系统、人工智能关节置换手术模拟软件、脑血管介入手术辅助操作系统等产品成功入选《北京市首台（套）产品目录》。在产品获批方面，3个国家创新医疗器械获批，其中冷冻消融仪和一次性使用球囊型冷冻消融导管配合使用，用来医治成人患者药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤；冠状动脉介入手术控制系统可实时感知监测血管阻力，大大降低患者的手术风险；1个第三类医疗器械获批，血管缝合器系统可有效简化和加速血管闭合过程；1个北京市创新医疗器械获批，产品导丝具有超强的柔韧性和精准操控性，有效提升手术的成功率和安全性。

  下一步，第三分局将深入贯彻落实《关于全面深化药品医疗器械监督管理改革促进医药产业高水平发展的意见》，锚定首都医药产业高水平质量的发展目标，按照市药监局统一部署，全力服务保障国家药监局“六大中心”，聚焦经开区BioPark国际医药创新公园等重点园区建设，从政策引导到监管服务，全方位为公司发展保驾护航，为全市生物医药产业高水平发展贡献药监力量。