高视医疗(02407)发布了重要的公告，近来公司隶属公司高视精细医疗器械(姑苏)有限公司(“高视精细”)的“一次性运用眼科穿刺器及附件”已取得由江苏省药品监督管理同意的医疗器械注册证。

  跟着人口老龄化加重、公民生活方式的改动，年纪相关性眼病、代谢相关性眼病日益凸显，眼底病已成我国最主要不可逆致盲性眼病。现在我国共有各类眼底病患者超4,000万，每年还会新增超越300万的眼底病患者。依据专业组织剖析，我国2023年玻切手术量超越50万例，跟着医疗方针的加持手术量将逐年添加。伴跟着人口城镇化、老龄化进程的加速，以及生活水平提高导致的肥胖症和糖尿病患者人数的添加，眼底疾病逐年添加。眼底疾病不加干涉和治疗，会有致盲危险，如糖尿病视网膜病、老年性黄斑病变等眼科疾病均可能给患者带来致盲危险。现在常用的玻璃体切除手术，手术均需要用一次性运用眼科穿刺器在角膜缘后3mm-4mm巩膜上树立手术器械通道。

  高视精细本次获批的一次性运用眼科穿刺器及附件(註册证编号：苏械注准)，一般适用于23G/25G玻璃体切除手术。与市道同种类型的产品相比较，在术中穿刺时巩膜无变形，极致尖利，切断水密性好，创伤创伤小，术后创伤癒合康复快。

  本产品为高视精细原创规划创造，该创造技能共同，结合针与刀两层规划，突变式穿刺进程，在做巩膜切断穿刺时，巩膜无洼陷，而且切断从始至终坚持一字形状，切断密封性杰出，确保产品的尖利度和杰出的切断密闭性。